農(nóng)藥的使用非常重要，也關系到農(nóng)作物的產(chǎn)量，在農(nóng)藥的購買是經(jīng)常聽到“農(nóng)藥三證”這個詞，那么“農(nóng)藥三證”是什么？下面小編就給大家講解一下什么是“農(nóng)藥三證”。
“農(nóng)藥三證”指農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、農(nóng)藥標準和農(nóng)藥登記證！稗r(nóng)藥三證”以產(chǎn)品為單位發(fā)放，即每種農(nóng)藥產(chǎn)品，同一種農(nóng)藥產(chǎn)品不同廠家生產(chǎn)，都各有各自的“農(nóng)藥三證”。
1.國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度
農(nóng)藥屬精細化工產(chǎn)品，生產(chǎn)農(nóng)藥的企業(yè)需要具備特定的設備、設施、技術條件及管理素質，方能產(chǎn)品質量，并使范圍內(nèi)生產(chǎn)廠點有個合理布局，控制生產(chǎn)廠點的數(shù)量。為此國家規(guī)定：開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營、設立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設立農(nóng)藥生產(chǎn)車間），應經(jīng)企業(yè)所在地省級化學工業(yè)行政管理部門審核同意后，報化學工業(yè)行政管理部門批準。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)被批準后，生產(chǎn)有國家標準或者行業(yè)標準的農(nóng)藥的，應當向化學工業(yè)行政管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。生產(chǎn)尚未制定國家標準、行業(yè)標準但已有企業(yè)標準的農(nóng)藥的，應當經(jīng)省級化學工業(yè)管理部門審核同意后，報化學工業(yè)行政管理部門批準，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。任何單位和個人不得生產(chǎn)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的農(nóng)藥。
2.農(nóng)藥標準
農(nóng)藥標準是農(nóng)藥產(chǎn)品質量技術指標及其相應檢測方法標準化的合理規(guī)定。它要經(jīng)過標準行政管理部門批準并分布實施，具有合法性和普遍性。通常作為生產(chǎn)企業(yè)與用戶之間購銷合同的組成部分，也是法定質量監(jiān)督檢驗機構對市場上流通的農(nóng)藥產(chǎn)品進行質量抽檢的依據(jù)，以及發(fā)生質量糾紛時仲裁機構進行質量仲裁依據(jù)。某廠某個農(nóng)藥產(chǎn)品標準規(guī)定的技術要求，則屬不合格的劣質品，廠家應負責產(chǎn)品的善后處理，并賠償買方或用戶相應的經(jīng)濟損失。
農(nóng)藥標準按其等級和適用范圍分為標準和國家標準。標準又有糧農(nóng)組織（FAO）標準和世界衛(wèi)生組織（WHO）標準兩種。國家標準由各國自行制訂。
我國的農(nóng)藥標準分為三級：企業(yè)標準、行業(yè)標準（部頒標準）和國家標準。
企業(yè)標準由企業(yè)制訂，經(jīng)地方技術監(jiān)督行政部門批準后分布實施。企業(yè)標準是農(nóng)藥新產(chǎn)品中試鑒定、登記、投產(chǎn)的必要條件之一。企業(yè)標準只適用于制訂標準的那家企業(yè)，其他廠家不能套用。
行業(yè)標準，也稱部頒標準。例如農(nóng)藥部頒標準是由農(nóng)藥標準化技術委員會審查通過，由國家石油和化學工業(yè)局批準并發(fā)布實施。當一種農(nóng)藥產(chǎn)品已有多家生產(chǎn)、產(chǎn)量增加、質量提高，須制訂行業(yè)標準。一個農(nóng)藥產(chǎn)品的行業(yè)標準一經(jīng)批準頒布，國內(nèi)各有關生產(chǎn)廠家必須遵照執(zhí)行，原制訂的企業(yè)標準即予停止使用。
國家標準由農(nóng)藥標準化技術委員會審查通過，由國家質量技術監(jiān)督局批準并發(fā)布實施。一個農(nóng)藥產(chǎn)品質量進一步提高并穩(wěn)定后，應不失時機地制訂國家標準。國家標準為國內(nèi)標準，其技術指標相當或接近水平。
農(nóng)藥的每一個商品化原藥或制劑都必須制訂相應的農(nóng)藥標準。沒有標準號的農(nóng)藥產(chǎn)品，不得進入市場。
3.國家實行農(nóng)藥登記制度
農(nóng)藥屬精細化工產(chǎn)品，生產(chǎn)加工技術要求較高。農(nóng)藥既是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的救災物資，必須具備一定的質量要求，確保藥效，防止藥害。農(nóng)藥又是有毒物質，在生產(chǎn)、流通、使用過程中對人畜的性，在使用后對環(huán)境（水、土、空氣、動植物）的影響，均應有嚴格的要求。為此，國家實行農(nóng)藥登記制度。生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝）農(nóng)藥和進口農(nóng)藥必須進行登記。農(nóng)藥在進入市場之前，生產(chǎn)廠家須向國家主管農(nóng)藥登記的機構申請登記，經(jīng)審查批準發(fā)證后，才能組織生產(chǎn)、作為商品銷售。
農(nóng)藥登記制度1947年始于美國，目前世界上大多數(shù)國家已實行登記制度。我國農(nóng)藥登記工作始于1982年，當年4月由6個部委聯(lián)合頒發(fā)《農(nóng)藥登記規(guī)定》，同年10月1日開始執(zhí)行。
1997年發(fā)布的《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》規(guī)定農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責的農(nóng)藥具體登記工作，省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)業(yè)檢定機構協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)業(yè)具體登記工作。
國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進口的農(nóng)藥的登記，按照下列三個階段進行：
田間試驗：由研制者提出田間試驗申請，經(jīng)批準，方可進行田間試驗。田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售。
臨時登記：田間試驗后，需要進行示范試驗（面積超過150畝）、試銷以及在特殊情況下需要使用而進行的暫時性登記，農(nóng)藥臨時登記有效期為1年，可以續(xù)展，積累有效期不得超過4年。
正式登記：作為正式商品流通的農(nóng)藥須申請正式登記。正式登記有效期為5年，可以續(xù)展。
每個農(nóng)藥企業(yè)的每一個商品化的農(nóng)藥產(chǎn)品，在農(nóng)藥標簽上須有“農(nóng)藥三證”所三個號！稗r(nóng)藥三證”不齊、或冒用其他農(nóng)藥產(chǎn)品“三證”、或冒用其他廠家“三證”，產(chǎn)品屬為劣假冒范圍，屬違法行為。
一個農(nóng)藥產(chǎn)品，有了“農(nóng)藥三證”，不按“農(nóng)藥三證”中規(guī)定的技術要求組織生產(chǎn)，產(chǎn)品質量達不到“三證”的有關規(guī)定，產(chǎn)品即為劣質次品，因此釀成后果，生產(chǎn)廠家要負法律責任。
中華人民共和國國家工商行政管理局和中華人民共和國農(nóng)業(yè)部于1995年4月7日聯(lián)合頒布《農(nóng)藥廣告審查辦法》將“三證”列為必審內(nèi)容之一。新聞和聲像媒介在宣傳報道農(nóng)藥產(chǎn)品時亦須注意“三證”齊全。在報道正處于研制階段的農(nóng)藥新產(chǎn)品（品種）成果，雖無“三證”問題，但應明確指出該成果所處階段，以免讓讀者誤認為其已達商品化程度。
在選購農(nóng)藥是一定要注意“農(nóng)藥三證”，這樣可以人身及作物的還可以有效提高產(chǎn)量。